NOLVAMED 20 (Tamoxifen citrate) 20 mg Deus Medical

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Description




Description détaillée du médicament NOLVAMED 20 (Tamoxifen citrate) 20 mg Deus Medical en français

Mode d’emploi – NOLVAMED 20 (Tamoxifen citrate) 20 mg Deus Medical

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament NOLVAMED 20 est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 20 mg de tamoxifène citrate. Le médicament est fabriqué par Deus Medical et est conditionné dans une boîte contenant 50 comprimés.

Action pharmacologique

NOLVAMED 20 est un inhibiteur de l’aromatase contenant du tamoxifène. Il agit en bloquant les effets des œstrogènes dans le corps. Il est utilisé pour traiter certains types de cancer du sein chez les femmes pré et post-ménopausées. Le tamoxifène aide à prévenir la croissance des cellules cancéreuses en se liant aux récepteurs d’œstrogènes dans les tissus cancéreux.

Indications du médicament

NOLVAMED 20 est indiqué pour le traitement du cancer du sein chez les femmes pré et post-ménopausées. Il peut être utilisé pour réduire le risque de récidive du cancer du sein après une chirurgie ou une radiothérapie, ainsi que pour le traitement du cancer du sein métastatique.

Posologie

La posologie recommandée de NOLVAMED 20 est de 20 mg par jour, pris par voie orale. Il est préférable de prendre le médicament avec de la nourriture. La durée du traitement peut varier en fonction de la condition individuelle du patient et des recommandations du médecin traitant.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, NOLVAMED 20 peut entraîner des effets secondaires. Les effets indésirables courants comprennent les bouffées de chaleur, les nausées, la fatigue, les changements de l’appétit, les saignements vaginaux anormaux et les troubles de l’humeur. Il est important de signaler tout effet indésirable à votre médecin.

Contre-indications d’emploi

NOLVAMED 20 est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité au tamoxifène ou à l’un des composants du médicament. Il est également déconseillé aux patients présentant des antécédents de caillots sanguins ou de maladies hépatiques graves.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement avec NOLVAMED 20, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments. Il est également important de mentionner toute condition médicale préexistante, y compris les antécédents de maladies cardiaques, de diabète ou de troubles de la coagulation.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de NOLVAMED 20, contactez immédiatement un professionnel de la santé ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des vomissements et des saignements anormaux.

Interaction médicamenteuse

NOLVAMED 20 peut interagir avec certains médicaments, y compris les anticoagulants, les médicaments contre le diabète et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez afin d’éviter les interactions potentielles.

Conditions de stockage

Conservez NOLVAMED 20 dans son emballage d’origine à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de la lumière et de l’humidité. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de NOLVAMED 20 est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Informations complémentaires

Sostanza

Tamoxifene

Principio attivo, mg

20

Modulo di approvazione

Compresse

1 compressa, mg

20

Fabbricante

Deus Medical

Imballaggio delle merci

Confezione (50 compresse)

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